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研发策略

激(ji)酶抑(yi)制剂最终(zhong)会产生耐药。耐药的(de)原因是蛋白质(zhi)的(de)催化(hua)部位产生了(le)突变,改变了(le)形状,使现(xian)有的(de)药物无法进(jin)入催化(hua)位点。我们通过设计独(du)特的(de)化(hua)学小分子(zi)来抑(yi)制蛋白质(zhi)的(de)变构位点,从(cong)而达(da)到(dao)抑(yi)制激(ji)酶的(de)作用。我们也可以设计出(chu)更具(ju)有亲和力和选(xuan)择性(xing)的(de)小分子(zi),与有突变的(de)催化(hua)位点结合(he),从(cong)而达(da)到(dao)了(le)抑(yi)制的(de)作用。

我们(men)通过最(zui)(zui)前沿的(de)药物发现(xian)技(ji)术和(he)方(fang)法、最(zui)(zui)先进的(de)药物研(yan)发平台(tai),研(yan)发最(zui)(zui)新(xin)一代(dai)抗肿(zhong)瘤靶(ba)向正构(gou)(gou)药物和(he)变(bian)构(gou)(gou)药物。我们(men)充分利用(yong)靶(ba)向变(bian)构(gou)(gou)药物的(de)优势,适以联合靶(ba)向正构(gou)(gou)药物,发挥对靶(ba)点的(de)双重、多重或全新(xin)的(de)作用(yong)机制(zhi),开(kai)发出(chu)更(geng)有效、更(geng)安全、可(ke)防止(zhi)和(he)克(ke)服耐药性的(de)药物,为患(huan)者提供(gong)最(zui)(zui)具优势的(de)新(xin)一代(dai)治疗方(fang)案。