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工作机会

  • 注册事务专员

    岗位职责:

    1. 协助进行注册(ce)申(shen)报资(zi)料的撰(zhuan)写、整理及审查,递交注册(ce)申(shen)报资(zi)料;

    2. 跟(gen)踪记录产(chan)品注册进度;

    3. 管理注册档案资料及(ji)其他相关(guan)文件(jian);

    4. 负责与(yu)产品有关(guan)的法规(gui)要求及相关(guan)标准的识别(bie)与(yu)更新(xin);

    5. 完(wan)成公司或上级安排的其它任务。

    任职条件:

    1. 专业要求:化学、生物、制药及临床医学相关专业;

    2. 学历要求:本科及以上;

    3. 工作经验:

    ■ 两年以上药物注册(ce)相关工作(zuo)经验;

    ■ 熟悉药物开发及注册流(liu)程(cheng);

    ■ 有小(xiao)分子新药研(yan)发经验者优先;

    4. 语言要求:有良好的中英文能力,可执行中英文注册申报材料撰写任务;

    5. 专业技能:

    ■ 熟悉(xi) FDA、ICH 相关(guan)法规(gui)和指南,以及(ji)相关(guan)数据库的查询;

    ■ 熟悉国外注册流程;

    ■ 具有临床申报(bao)成功经验优先;

    6. 其它要求:具有良好的写作能力,具备较强的沟通技巧及专业能力。

    Tips: 简历还可投递到:hr@kireiseikatu.com

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  • 专利、政府项目申报助理

    岗位职责:

    1. 协(xie)助进行(xing)专(zhuan)利(li)(li)申请(qing)流(liu)程管理,包括专(zhuan)利(li)(li)申请(qing)文(wen)件的电子提(ti)交、通知书下载管理、缴费(fei)信息提(ti)交、授(shou)权(quan)登记、时限监控、专(zhuan)利(li)(li)检索等(deng);

    2. 及(ji)时了解行业动态及(ji)相关部委的政策(ce),并搜集有价(jia)值的行业信(xin)(xin)息及(ji)政策(ce)信(xin)(xin)息;

    3. 收集政(zheng)府(fu)科技项目申(shen)报渠(qu)道、信息、政(zheng)策,挖(wa)掘公(gong)司可(ke)申(shen)报项目;

    4. 协助进行项目(mu)申报,包括申报材料的撰写、提(ti)交(jiao)、整理;

    5. 协(xie)助进(jin)行(xing)档(dang)案的(de)建立,包(bao)括专利(li)申请文(wen)件及其中间文(wen)件、政府(fu)申请文(wen)件及其中间文(wen)件、以及相关合同和纠(jiu)纷等法律文(wen)件。

    任职条件:

    1. 专业要求:化学、药学等理工科相关专业,优秀应届生亦可,专业成绩年级排名前 10 的优先;

    2. 学历要求:本科;

    3. 了解专(zhuan)利(li)(li)法、CPC、CEPCT 系统者优先(本公司提(ti)供专(zhuan)利(li)(li)流(liu)程管理(li)和(he)专(zhuan)利(li)(li)法相关培训);

    4. 具有良好(hao)的团队精神、组织执行(xing)能力和沟(gou)通协调能力,执行(xing)能力和学习能力强者(zhe)优先;

    5. 有一(yi)定(ding)的软(ruan)硬(ying)件(jian)(jian)相关知识,熟(shu)练掌握各种办公软(ruan)件(jian)(jian)者优先;

    6. 语言要求:英语六级及其以上者优先。

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  • 新药研发信息员

    岗位职责:

    1. 负责对拟立项项目的(de)国内外开发情况、市场(chang)情况、专利情况等进行初步的(de)分析(xi)及报告;

    2. 负责调研(yan)国内(nei)、外新(xin)(xin)药(yao)(yao)研(yan)发动态,对在研(yan)的(de)各(ge)类(lei)新(xin)(xin)药(yao)(yao)开(kai)发及注册(ce)现(xian)状进行信息(xi)情报跟踪、汇总(zong)和总(zong)结;

    3. 通过对信(xin)息情(qing)报(bao)的分析,根据公司研发策略(lve),寻找(zhao)有潜力的项目进行(xing)评估论(lun)证,并形成报(bao)告;

    4. 负责项目(mu)检索调(diao)研资料的归档(dang)管理;

    5. 协助研发人(ren)员(yuan)进行在研项目相关技术资料(liao)查询与整理;

    6. 完成上(shang)级领导安(an)排的其他(ta)工作。

    任职条件:

    1. 本(ben)科或硕士(shi)学(xue)(xue)历,药物(wu)化学(xue)(xue)、药学(xue)(xue)、医药等有机化学(xue)(xue)专业背(bei)景;

    2. 拥有丰富(fu)的(de)新(xin)药(yao)信息情报收集经验,熟(shu)悉(xi)国际国内新(xin)药(yao)研发的(de)进(jin)展,熟(shu)悉(xi)专,熟(shu)悉(xi)新(xin)药(yao)申报相关法(fa)规(gui);

    3. 熟练掌(zhang)握国内外主要(yao)专业信息网站(zhan)和专业数据库;

    4. 英语(yu)读写(xie)能(neng)力(li)(li)良好,能(neng)熟(shu)练阅读、翻译相关文献(xian);具备良好的文字(zi)写(xie)作能(neng)力(li)(li),熟(shu)练应(ying)用 OFFICE 办公软件(jian),具备较强(qiang)的自主学习(xi)能(neng)力(li)(li)和(he)信息采集、分析、汇总能(neng)力(li)(li);

    5. 工(gong)作细致踏实,能(neng)够吃苦耐(nai)劳,有(you)耐(nai)心,有(you)责(ze)任感(gan),能(neng)够团队(dui)协作。

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  • 化学大数据研究员

    岗位职责:

    1. 基于公司的(de)数据结构,搭建适用于本(ben)公司的(de)核心(xin)信(xin)息数据库;

    2. 及时整理、更(geng)新(xin)和(he)维护公司(si)药物分子数据库;

    3. 能利(li)用化(hua)学信(xin)息学知识,完成化(hua)合物(wu)库底层(ceng)数据构建和顶层(ceng)数据分析(xi);

    4. 整体规划公司的信息(xi)化系统的体系构建;

    5. 整理化学药(yao)品数据库并用于检(jian)索及(ji)采购;

    5. 关注化(hua)学信(xin)息学以及收(shou)录(lu)与公(gong)司项目(mu)相关领(ling)域的研究进展。

    任职条件:

    1. 专业要求:计算科学、化学信息学、化学、药学知识背景;

    2. 学历要求:本科及以上;

    3. 工作经验:

    ■ 一年及以上(shang);

    ■ 有(you)化合物(wu)库(ku)的设计经验者优先考(kao)虑;

    ■ 有(you)药学(xue)(xue)、化(hua)学(xue)(xue)和计算机科学(xue)(xue)技术经验者优先考虑(lv);

    4. 语言要求:有良好的英语读写能力,能理解医药或化学领域英文文献;

    5. 专业技能:

    ■ 熟练(lian)使(shi)用 MySQL 及其它数据库;

    ■ 熟练(lian)使用 Python/PHP/HTML/CSS 语言;

    ■ 熟练使用 Linux/Windows 系统;

    ■ 熟(shu)悉(xi)使用(yong)化学(xue)(xue)信息学(xue)(xue)相关(guan)软件和数据(ju)分析工具;

    6. 其它要求:有良好的学习和逻辑分析能力。

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  • 生物助理研究员

    岗位职责:

    主要岗位职责包括但不限于:

    1. 根(gen)据实验(yan)方(fang)案完成化合(he)物的体外活性(xing)检(jian)测,筛选工(gong)作;

    2. 协助完(wan)成和各个部门(men)及(ji)相关 CRO 的沟通(tong)合作(zuo);

    3. 及(ji)时撰写试(shi)验记录、报(bao)告,进(jin)行实验结(jie)果的初步整理、分析;

    4. 生物(wu)实验室(shi)相关设备的(de)日常使用和(he)维护(hu)。

    任职条件:

    1. 专业要求:生物学、分子生物学、生物工程等相关专业;

    2. 学历要求:硕士;

    3. 工作经验:1-2 年实验室工作经验(可接受应届),有细胞稳转株构建经验者优先;

    4. 语言要求:具备优良的英文读写能力;

    5. 专业技能:

    ■ 熟悉细(xi)胞培(pei)养、动物(wu)模型构建等生物(wu)学研究(jiu)技术(shu)手段(duan);

    ■ 熟悉体外酶学检测(ce),体外细(xi)胞(bao)水(shui)平(ping)活性(xing)检测(ce)方(fang)法(fa);

    ■ 熟悉(xi)文献检索手(shou)段(duan),具备优良的英文读写(xie)能力(li);

    6. 其它要求:有良好的团队合作及沟通能力,责任心强,耐心仔细,热爱实验室工作。

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  • 商务(BD)经理/助理

    岗位职责:

    1. 对生物医药行(xing)业进行(xing)跟(gen)踪、调研;检(jian)索阅读市场(chang)、指定项目和技术(shu)等信息;

    2. 制作(zuo)医(yi)药项(xiang)目(mu)合作(zuo)开发(fa)文件(jian);

    3. 协助项目尽职调查以及尽职调查报(bao)告的(de)撰写(xie);

    4. 与目(mu)标合(he)作(zuo)企业等外(wai)部(bu)联系,参与商务(wu)谈判,建立、拓展(zhan)长(zhang)期良好的(de)战略合(he)作(zuo)伙伴(ban)关系。

    任职条件:

    1. 药学(xue)、医学(xue)、生(sheng)物、化学(xue)等相关专(zhuan)业硕士及(ji)以上学(xue)历;

    2. 有知名药企、生物科技公司(si)工作经(jing)验、项目经(jing)验者优(you)先;

    3. 对生物(wu)医药行业(ye)的(de)发展有一定(ding)的(de)认知和跟踪能(neng)力;了解行业(ye)相关项目合作内(nei)容;

    4. 良好(hao)的(de)沟通(tong)与谈判能力;

    5. 良好的英(ying)语交流和写作能力。

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  • 临床医学 VP/CMO

    岗位职责:

    1. 负(fu)责(ze)制定(ding)新(xin)药临(lin)床(chuang)开发策略及临(lin)床(chuang)方案,监督(du)和全面管(guan)理(li)整个临(lin)床(chuang)试验(yan)过程;

    2. 保证临床项目运(yun)行中符合 GCP,SOP 及法律法规的要(yao)求(qiu),保证项目在运(yun)行中可以(yi)随(sui)时应对稽查(cha),核查(cha)过程中提(ti)出的要(yao)求(qiu);

    3. 与临(lin)床医学(xue)专家、CDE 审评专家和其(qi)他临(lin)床研(yan)究资源(yuan)进行临(lin)床方案(an)设计相(xiang)关沟通,参(can)与临(lin)床方案(an)讨论会、总结会,并提供相(xiang)关学(xue)术支持;

    4. 管理临床(chuang)试验数(shu)据的分(fen)析和解读,对(dui)内对(dui)外汇(hui)报临床(chuang)进(jin)展;

    5. 进(jin)行外部学术交流,与医学及注册监(jian)管机构、业内专家、主要研究者、技术合作(zuo)方、合作(zuo)单(dan)位(如 CRO 等)及其它临床相关机构的交流沟(gou)通;

    6. 提供(gong)有效临床信息和策略(lve),为管(guan)理团(tuan)队(dui)制定公司(si)及(ji)产品整(zheng)体发展战略(lve)提供(gong)依(yi)据;

    7. 建立临(lin)床研发(fa)团队,指导和培养团队成(cheng)员。

    任职条件:

    1. 专业要求:临床医学等医学相关专业;

    2. 学历要求:博士 (MD/Ph.D);

    3. 工作经验:

    ■ 10 年以(yi)上临(lin)床研(yan)究及临(lin)床试(shi)验管理经验;

    ■ 具有新(xin)药(yao)临床 1-3 期试验成(cheng)功经验者优先;

    ■ 具有医师背(bei)景者优先(xian);

    4. 专业技能:

    ■ 精通临床(chuang)试(shi)(shi)验全过程,熟(shu)(shu)悉国(guo)内外临床(chuang)研究发展与现状;熟(shu)(shu)悉 GCP 及(ji)(ji)相关临床(chuang)试(shi)(shi)验法规(gui)、临床(chuang)试(shi)(shi)验要求及(ji)(ji)流程,并能执行相关培(pei)训及(ji)(ji)质量控制;

    ■ 熟(shu)悉 NMPA、FDA、EMA 等临(lin)床(chuang)试(shi)验法规(gui);

    ■ 具有丰富的临(lin)床试验资源(医院、PI、CRO、数(shu)据(ju)管理及统(tong)计),有良好的沟通组织协调能力及团队合作精(jing)神;

    5. 具(ju)有敬业精神,持续学习的(de)态度(du),能适应(ying)较(jiao)高(gao)频率(lv)出(chu)差的(de)工作环境(jing);

    6. 良(liang)好的中英文双语(yu)能力。

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  • 有机合成高级研究员

    岗位职责:

    主要岗位职责包括但不限于:

    1. 独(du)立(li)完成文(wen)献(xian)的(de)调研,对化(hua)合物(wu)合成的(de)路(lu)线进行初步设计(ji);

    2. 完(wan)成化学反(fan)应和对结(jie)果进行全面的分析,能完(wan)成一定难(nan)度的合成项目;

    3. 负责管(guan)控项(xiang)目(mu)的实验进度,对团队成(cheng)员进行实验技能指导,保证项(xiang)目(mu)按计划推进、完成(cheng);

    4. 清晰完整地撰写实(shi)(shi)验(yan)记(ji)录和(he)实(shi)(shi)验(yan)报告。

    任职条件:

    1. 专业要求:有机化学、药物化学等相关专业;

    2. 学历要求:硕士或博士;

    3. 工作经验:硕士 5 年以上或博士毕业后 2 年有机合成研发经验、可接受应届博士/博后;

    4. 专业技能:

    ■ 熟练掌(zhang)握有机(ji)合成(cheng)路线(xian)设计、工(gong)艺(yi)实施和(he)技术改进;

    ■ 具(ju)有独(du)立完(wan)成(cheng)多步复(fu)杂有机合(he)成(cheng)的经验(yan);

    ■ 熟练掌握产物分(fen)离手(shou)段(duan)、图谱分(fen)析及(ji)结构鉴定;

    ■ 熟(shu)练掌握各种(zhong)文(wen)献(xian)(xian)专利的检索,并能(neng)熟(shu)练阅(yue)读英文(wen)文(wen)献(xian)(xian);

    5. 其他要求:责任心强,具有良好的团队合作精神与沟通能力。

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  • 有机合成助理研究员

    岗位职责:

    1. 根(gen)据化(hua)合(he)物(wu)合(he)成设计方案,进行有(you)机合(he)成试验(yan);

    2. 按(an)照规范撰(zhuan)写(xie)试(shi)验(yan)记录和报告(gao);

    3. 拥有合成实验室安(an)全知(zhi)识(shi),相关(guan)设备的(de)日常使用、整(zheng)理(li)、清洁及维护(hu)的(de)能力。

    任职条件:

    1. 专业要求:化学相关专业;

    2. 学历要求:本科及以上学历(硕士优先),2 年以上实验室实操经验;

    3. 专业技能:

    ■ 熟悉有机(ji)合成、产物分离与结构鉴定(ding)技能(neng);

    ■ 熟(shu)悉合成工艺及中试放大流程及实操;

    ■ 熟悉文献检索(suo)手段,具(ju)备优(you)良的英文读写能力;

    4. 良好的(de)敬业精神,强烈的(de)责任心,工作严(yan)谨踏实、仔细(xi)认真。

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  • 生物高级研究员

    岗位职责:

    主要岗位职责包括但不限于:

    1. 负责小分子药物(wu)在酶学和细胞学水平的药物(wu)活(huo)性筛选(xuan),及相关动物(wu)疾(ji)病模型的构建(jian);

    2. 小分子药物的(de)临床前药理学评价,包括体内外药效学研(yan)究和作(zuo)用机制研(yan)究等;

    3. 调研符合公司发展(zhan)需(xu)要的新技术(shu)及项目,并通过和相(xiang)关实验室或(huo) CRO 的合作(zuo),推进(jin)项目进(jin)展(zhan)等;

    4. 及时撰写试验记录(lu)、报告,进行实验结果的初步整理、分析;

    5. 生物实验(yan)室相关设备的日常(chang)使用和维护。

    任职条件:

    1. 专业要求:分子生物学、细胞生物学、药理学等相关专业;

    2. 学历要求:硕士及以上;

    3. 工作经验:硕士 5 年以上或博士毕业后 2 年以上工作经验、可接受应届博士/博后;

    4. 语言要求:良好的英文能力,能够熟练阅读理解英文文献、撰写英文报告及文章;

    5. 专业技能:

    ■ 熟悉细(xi)胞培养等(deng)细(xi)胞生物(wu)(wu)学、分子生物(wu)(wu)学、动(dong)物(wu)(wu)模(mo)型的构建等(deng)生物(wu)(wu)学研究技术手段(有细(xi)胞稳转(zhuan)株构建经验者优先);

    ■ 熟悉体(ti)外酶学检测(ce)(ce),体(ti)外细胞水平活性检测(ce)(ce)方法(fa);

    ■ 具有(you)从事酶(mei)催化动(dong)力(li)学研究、建立高通量药物筛选(xuan)和(he)(he)小(xiao)分子药物表征(zheng)和(he)(he)优(you)化的(de)经验(yan);

    ■ 具有海外制(zhi)药(yao)/生物(wu)(wu)制(zhi)药(yao)行业,临床前生物(wu)(wu)活(huo)性、药(yao)理研究、CRO 管理经验者(zhe)优先;

    6. 其它要求:具有较强的团队协作、沟通、创新能力及独立分析解决问题等能力。

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  • 愿(yuan)景

    我们坚信,癌症终将被治愈。
  • 价(jia)值观

    Technology: 我们技术至上,精益求精。
    Goal-Focused: 我们目标明确,潜心研药。
    Resiliency: 我们坚持不懈,锲而不舍。
    eXcellency: 我们追求卓越,迎接挑战。
  • 使命

    我们的团队坚定不移地致力于开发临床亟需的抗肿瘤药物。对于我们来说,这不是一份工作,这是一项个人使命。